Edit researchproject

In this email you'll find a link that you can use to edit the project on the website.

Only researchers that belong to the project can edit their project.

Please use the selectlist below to indicate which researcher you are. When you click the button 'Edit project', an email will be sent to the email of the selected researcher.

Project properties

Title	Straling & DNA-schade response
Keywords	cell cycle radiotherapy DNA
Researchers	prof. dr. H.H. Kampinga prof. dr. O.C.M. Sibon
Type of project	Stage Wetenschap / Researchproject of MD/PhD programme
Nature of the research	Basaal
Fields of study	cell biology Straling en Stresscelbiologie

Background / introduction

Checkpoint genen spelen een essentiele rol in de regulatie van de celcycus na beschadiging van het DNA. Mutaties in checkpoint genen leiden dan ook tot een verhoogd risico om kanker te krijgen. Gebruikmakend van een zogenaamde "forward genetic screen" in Drosophila wordt in ons laboratorium naar mutanten gezocht met een verhoogde gevoeligheid voor DNA beschadigende agentia. Na identificatie van een sensitieve mutant wordt getacht het betrokken gen te cloneren en wordt gezocht naar humane homologen. De functie van de genprodukt wordt zowel in Drosophila als in dielijke celkweken bestudeerd gebruikmakend van een divers scale van technieken.

Research question / problem definition

Kloneren van het gen van een (aantal) reeds geidentificeerde mutant(en). Uitvoeren van database searches om functionele domeinen van het nieuwe gen te identificeren en mogelijke humane homologen van het Drosophila gen op te sporen.

Hypothese:
Het gebruik van een screen in het multicellulaire organisme Drosophila leidt tot identificatie van nieuwe genen, die bij de gebruikelijke screens in unicellulaire organismen zoals bijv. gist niet kunnen worden gevonden.

Workplan
Gebruikte technieken: DNA clonerings technieken, Immunocytochemie,Western blotting, Confocale Laser Scanning Microscopie.

top